Mit einer DSC lässt sich überraschend viel „herausholen“, obwohl sie im Kern nur den Wärmefluss misst. Wir bestimmen auch für Sie:

  1. Direkte thermische Übergänge

    • Glasübergangstemperatur Tg (Onset, Midpoint, Endpunkt)

    • Schmelztemperatur(en) Tm (Peak-, Onset-Temperatur)

    • Kristallisationstemperatur(en) Tc (z. B. Cold-Crystallization Tcc)

    • Fest-Fest-Übergänge (polymorphe Umwandlungen, Ordnungs-/Unordnungsübergänge)

  2. Enthalpien (Flächen unter Peaks)

    • Schmelzenthalpie ΔHₘ

    • Kristallisationsenthalpie ΔHc (inkl. Kaltkristallisation)

    • Reaktionsenthalpien von Aushärtungen/Curing (Epoxide, Harze, Vernetzungsreaktionen)

    • Enthalpien von Fest-Fest-Transitions (Polymorphie, Rekonstruktion)

  3. Wärmekapazität

    • cp(T) als Funktion der Temperatur (mit entsprechender Kalibrierung)

    • Sprung in cp am Glasübergang (wichtig für Polymere, Relaxationen, physikalisches Altern)

  4. Abgeleitete Strukturparameter

    • Kristallinitätsgrad von Polymere: Xc

    • Vernetzungsgrad / Aushärtegrad (z. B. Verhältnis bereits umgesetzter zu theoretisch möglicher Reaktionsenthalpie bei Thermosets).

  5. Kinetische Parameter

    • Aktivierungsenergie Ea von Reaktionen (Aushärtung, Zersetzung, Kristallisation) aus DSC-Messreihen bei verschiedenen Heizraten (Kissinger, Ozawa-Flynn-Wall, Friedman u. a.).

    • Abschätzung von Reaktionsordnung und Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten k(T) mit geeigneten Auswerte­modellen.

  6. Stabilität und Oxidation

    • Oxidationsinduktionszeit (OIT) und Oxidationsonset-Temperatur (OIT-Messung in O₂-Atmosphäre bei isothermer oder programmgesteuerter Führung).

    • Thermische Stabilität / Zersetzungsbeginn, soweit die Zersetzung exotherm/endotherm in der DSC sichtbar ist (ergänzend zu TGA).

  7. Reinheit und Polymorphie (insbesondere bei kleinen Molekülen, Pharmawirkstoffen etc.)

    • Reinheitsschätzung aus Schmelzpunkterniedrigung und Peakform (van’t-Hoff-Auswertung von Schmelzpeaks).

    • Identifikation von Polymorphen über Anzahl, Lage und Form der Schmelz-/Rekristallisationspeaks.

  8. Phasenverhalten und Kompatibilität

    • Phasentrennung / Kompatibilität von Polymerblends: ein oder mehrere Tg-Signale, Verschiebungen der Tg-Lage.

    • Beobachtung von Mischbarkeitslücken, Eutektika, Co-Kristallen über charakteristische Peakmuster.